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Legge Drug

Ciò che è coperto dalla legislazione farmaceutica o. la legge dei Medicinali (AMG)

L'AMG mira, nell'interesse di una corretta fornitura di medicinali
di esseri umani e animali per la sicurezza del trasporto di farmaci,
in particolare per la qualità, Efficacia e sicurezza dei farmaci
a fornire in conformità con le seguenti disposizioni.

Si applica alla droga. I farmaci sono sostanze e preparati
Sostanze, destinato, per applicazione sul o nel umano o
animale corpo u.a. Malattie, Sofferenza, Danno corpo o patologica
Per curare i disturbi, alleviare, per prevenire o rilevare.

L'AMG non si applica ai dispositivi medici.

In questo ambiente, l'AMG contiene numerosi divieti e obblighi. Così, è
vietata, Per ottenere i farmaci "seri" sul mercato (§ 5 AMG).
"Allarmante" sono droghe, dove secondo lo stato di
conoscenza scientifica è ragionevole sospetto, che a
condizioni di uso hanno effetti avversi, un secondo l'
Al di là di livello accettabile delle conoscenze mediche.

Esigenze di trasporto quindi essere regolamentate per i medicinali (z.B.
Requisiti di etichettatura (§§ 10 ff AMG) di medicinali,
Foglietti illustrativi, Richiedere alcune informazioni tecniche.
La preparazione di medicamenti (da. B. Requisito di
Autorizzazione alla produzione) e, naturalmente, la loro ammissione, ma anche la consegna di
Droga (da. B. la parole chiave RINNOVO, Divieto di self service,
Mail Order, Prescrizione, farmaci da banco, ecc. sono
importanza) è regolata.

Che governa il Medical Devices Act (MPG)

Lo scopo di MPG, di regolamentare la commercializzazione di dispositivi medici e quindi per
sicurezza, Idoneità e le prestazioni dei dispositivi medici e di salute
e la necessità di proteggere i pazienti, Per fornire agli utenti e di terzi.

Prodotti medici sono utilizzati tutti soli o combinati fra
Strumenti, Attrezzatura, Dispositivi, Sostanze e preparati a base di sostanze o
altri articoli compreso il corretto funzionamento di un
Software per dispositivi medici utilizzati, dal fabbricante ad essere utilizzati per
Le persone per mezzo delle loro funzioni ai fini u.a. rivelazione, Prevenzione,
Monitoraggio, Trattamento o attenuazione di malattie (§ 3 MPG)..

La MPG regola divieti per la tutela dei pazienti, Utenti e terzi, gli
Commerciabilità dei dispositivi medici, Responsabilità e contiene anche
Punizione- e punitive disposizioni danni.

Che cosa legge farmacia

Diritto Farmacia è in fase di transizione tra il diritto europeo
und Nationaler Tradizione. In particolare, la Farmacia Act, gli
Regolare farmacie ordine operativo e le regole di deontologia professionale
aspetti centrali della legge farmacia. Ci sono anche numerose norme, come
per esempio, la regolamentazione dei prezzi dei farmaci.

Quella § 1 ApoG la responsabilità della farmacia, l'obbligo di pubblico interesse
Garantire la corretta fornitura di medicinali per le persone.
Chi ha voglia di gestire una farmacia, richiede l'autorizzazione dell'autorità competente.
Il permesso è valido solo per il farmacista, quale è concesso,, e nella
il certificato di licenza camere designati.

Le conseguenti problemi di singoli casi (Divieto des Versandhandels, gli
Metastatico, Pubblicità divieti, Principi Prezzi, Alternativprodukte ecc)
non può essere verpauschalisieren; anche questioni di diritto fallimentare
può accadere oggi.

Perché la legge dei Medicinali e la Heilmittelwerbegesetz svolge un
Ruolo

In tale comunicazione (Pubblicità, Packaging, ecc)
essere cibo, particolare integratore alimentare, spesso "borderline"
pubblicizzato; vale a dire con le dichiarazioni, che sarebbe più imputabile ad un farmaco.
Quest'ultimo, però, potrebbe influenzare in modo significativo la commerciabilità e
può comportare il resto della applicabilità del diritto di pubblicità droga.

Quella § 2 Abs. 3 No.. 1 AMG (Legge Drug) in
Congiunzione con § 2 LFGB prima domanda si pone oggettivamente, se
Alimentare ai sensi del § 2 LFGB presente. Gli alimenti sono a questo
Fornitura di tali sostanze, destinato, consumato da persone di
volontà, dove ancora una volta sono esclusi i materiali, il "prevalentemente" a
per essere consumato per scopi diversi nutrizione o di consumo. In partenza
dello scopo dei materiali e spegnendo le prospettive del traffico
rappresenta una significativa opportunità di utilizzare criterio oggettivo rappresenta.
Così, integratori alimentari sono alimenti come solo, in cui
Il consumo è dovuta a motivi nutrizionali, anche bspw. un undersupply
conduce all'uso di tali integratori.

Inoltre, numerosi
Requisiti di etichettatura, e le caratteristiche relative alla specifica
Alimento, Per esempio, come. il DiätVO, Nota.

Quello che ci serve, al farmaco normativo, medicina-relativa
Per modificare o farmacie questione giuridica

Dal momento che i rispettivi problemi in diverse aree del diritto già per
essere presi come sono complessi, può votare solo in un caso particolare, quali
Informazioni e documenti per elaborare e risolviamo il problema
richiedere.

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